GMP-INGENIEUR

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  1. QualityManagement:Introduction‏‎ (15:57, 18. Jul. 2016)
  2. RatedComments:Start a new wiki‏‎ (16:38, 18. Jul. 2016)
  3. Staff:Changes in Personal Information for Employment Purposes‏‎ (17:14, 5. Sep. 2016)
  4. Staff:Valuing Diversity and Dignity at Work‏‎ (17:14, 5. Sep. 2016)
  5. Staff:Health and Safety‏‎ (17:14, 5. Sep. 2016)
  6. Staff:Training and Development‏‎ (17:14, 5. Sep. 2016)
  7. Staff:Leaving the Company‏‎ (17:14, 5. Sep. 2016)
  8. Staff:Leave Arrangements‏‎ (17:14, 5. Sep. 2016)
  9. Impressum‏‎ (09:50, 17. Jan. 2020)
  10. AGB‏‎ (09:50, 17. Jan. 2020)
  11. Datenschutz‏‎ (11:38, 17. Jan. 2020)
  12. Lizenzbedingungen‏‎ (09:17, 21. Jan. 2020)
  13. Kontakt‏‎ (09:49, 21. Jan. 2020)
  14. GMPIng:Definition nach Anhang 15 des EU-GMP-Leitfadens‏‎ (08:20, 21. Feb. 2020)
  15. GMPIngDemo:E-Learning-Tool GMP:READY Technik & Engineering‏‎ (09:47, 21. Feb. 2020)
  16. GMPIngDemo:Ressourcen‏‎ (09:47, 21. Feb. 2020)
  17. GMPIngDemo:Planung‏‎ (09:48, 21. Feb. 2020)
  18. GMPIngDemo:Technische Dokumentation‏‎ (09:48, 21. Feb. 2020)
  19. GMPIngDemo:Technische Dokumentation: Zertifikate‏‎ (09:49, 21. Feb. 2020)
  20. GMPIngDemo:Checkliste: Technische Dokumentation‏‎ (09:49, 21. Feb. 2020)
  21. GMPIngDemo:Gute Dokumentationspraxis‏‎ (09:50, 21. Feb. 2020)
  22. GMPIngDemo:GMP-Regularien D, A, CH‏‎ (09:51, 21. Feb. 2020)
  23. GMPIngDemo:EU-GMP-Leitfaden‏‎ (09:52, 21. Feb. 2020)
  24. GMPIngDemo:Gesetze und Richtlinien USA (Auswahl)‏‎ (12:25, 21. Feb. 2020)
  25. GMPIngDemo:Inhaltliche Anforderungen an Qualifizierungsdokumente‏‎ (12:25, 21. Feb. 2020)
  26. GMPIngDemo:Funktionsqualifizierung‏‎ (12:25, 21. Feb. 2020)
  27. GMPIngDemo:Designqualifizierung im Detail‏‎ (12:25, 21. Feb. 2020)
  28. GMPIngDemo:Commissioning‏‎ (12:26, 21. Feb. 2020)
  29. GMPIngDemo:Betriebsphase‏‎ (12:26, 21. Feb. 2020)
  30. GMPIngDemo:Technischen Dokumentation: Risikoanalysen‏‎ (12:26, 21. Feb. 2020)
  31. GMPIngDemo:Gute Dokumentationspraxis: Rechtliche Grundlagen‏‎ (12:26, 21. Feb. 2020)
  32. GMPIngDemo:EU-GMP-Leitfaden: Qualifizierung von Ausrüstung‏‎ (12:29, 21. Feb. 2020)
  33. GMPIngDemo:Richtlinien der Kommission‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  34. GMPIngDemo:Designqualifizierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  35. GMPIngDemo:Technische Dokumentation: Protokolle‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  36. GMPIngDemo:Lastenheft - URS‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  37. GMPIngDemo:Leistungsqualifizierung in der Praxis‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  38. GMPIngDemo:Inhalt, Bedeutung und Nutzen der technischen Dokumentation‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  39. GMPIngDemo:Pflichtenheft: Inhalt, formale Gestaltung und Bedeutung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  40. GMPIngDemo:Kopien‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  41. GMPIngDemo:Logbuch‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  42. GMPIngDemo:ZLG Aide-Mémoire 07121105 Inspektion von Qualifizierung und Validierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  43. GMPIngDemo:Betriebsdokumentation‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  44. GMPIngDemo:Technische Dokumentation 4‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  45. GMPIngDemo:WHO‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  46. GMPIngDemo:Technische Dokumentation: Schemata, Pläne‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  47. GMPIngDemo:Qualifizierungspläne‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  48. GMPIngDemo:GMP-Konformität‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  49. GMPIngDemo:Methodenvalidierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  50. GMPIngDemo:Qualifizierungspläne - Inhalt, Erstellung und Genehmigung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  51. GMPIngDemo:Ausdrucke‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  52. GMPIngDemo:Erstellen von Dokumenten‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  53. GMPIngDemo:VMP: Rechtliche Grundlagen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  54. GMPIngDemo:Dokumentenstruktur der Qualifizierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  55. GMPIngDemo:SOP‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  56. GMPIngDemo:Reinigung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  57. GMPIngDemo:Führen von Dokumenten‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  58. GMPIngDemo:Inbetriebsetzung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  59. GMPIngDemo:Ansatzbehälter (Praxisbeispiel)‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  60. GMPIngDemo:GMP-Inspektion‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  61. GMPIngDemo:Formale Anforderungen an Qualifizierungsdokumente‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  62. GMPIngDemo:Technische Dokumentation: Spezifikationen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  63. GMPIngDemo:Grundsätze der Qualifizierung – Anforderungen aus Behördensicht‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  64. GMPIngDemo:Archivierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  65. GMPIngDemo:Qualifizierungsberichte‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  66. GMPIngDemo:SAT: Site Acceptance Test‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  67. GMPIngDemo:Arzneimittelgesetz - AMG‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  68. GMPIngDemo:Funktionsqualifizierung im Detail‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  69. GMPIngDemo:Datenintegrität‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  70. GMPIngDemo:Änderungsmanagement und Qualifizierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  71. GMPIngDemo:Qualifizierungsmasterplan: Regulatorische Anforderungen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  72. GMPIngDemo:Risikoanalyse im Lebenszyklus einer Anlage‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  73. GMPIngDemo:Checkliste zur Pflichtenheftüberprüfung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  74. GMPIngDemo:Archivierung: Rechtliche Grundlagen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  75. GMPIngDemo:Qualifizierungsdokumentation‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  76. GMPIngDemo:Änderungen und Korrekturen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  77. GMPIngDemo:Technisches Änderungswesen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  78. GMPIngDemo:ICH‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  79. GMPIngDemo:Bedingungen für ein erfolgreiche Archivierungskonzept‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  80. GMPIngDemo:Reinigungsvalidierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  81. GMPIngDemo:Prüfprotokolle – Tipps für die Praxis‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  82. GMPIngDemo:VMP: Begriffliche Abgrenzung von Validierung, Qualifizierung und Verifizierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  83. GMPIngDemo:Das V-Modell als Referenzmodell‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  84. GMPIngDemo:Technische Dokumentation: Anforderungen und Normen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  85. GMPIngDemo:Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung – AMWHV‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  86. GMPIngDemo:Qualifizierung: Rechtliche Grundlagen in Deutschland‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  87. GMPIngDemo:Qualifizierungsteam‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  88. GMPIngDemo:Kalibrierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  89. GMPIngDemo:Rohdaten‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  90. GMPIngDemo:GMP-Regularien Europa‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  91. GMPIngDemo:Traceability-Matrix zur Prüfung des Pflichtenhefts‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  92. GMPIngDemo:Abweichungsmanagement (Projekt)‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  93. GMPIngDemo:Periodischer Review und Periodische Requalifizierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  94. GMPIngDemo:Installationsqualifizierung im Detail‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  95. GMPIngDemo:Lastenheft: Inhalt, formale Gestaltung und Bedeutung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  96. GMPIngDemo:PIC-S PI 006 Richtlinie zur Qualifizierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  97. GMPIngDemo:Rohdaten: Rechtliche Grundlagen und Definition‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  98. GMPIngDemo:Abnahme‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  99. GMPIngDemo:Pflichtenheft‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  100. GMPIngDemo:Computersysteme‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)

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