GMP-INGENIEUR

Seit längerem unbearbeitete Seiten

Unten werden bis zu 250 Ergebnisse im Bereich 1 bis 250 angezeigt.

Zeige (vorherige 250 | nächste 250) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)

  1. QualityManagement:Introduction‏‎ (15:57, 18. Jul. 2016)
  2. RatedComments:Start a new wiki‏‎ (16:38, 18. Jul. 2016)
  3. Staff:Changes in Personal Information for Employment Purposes‏‎ (17:14, 5. Sep. 2016)
  4. Staff:Valuing Diversity and Dignity at Work‏‎ (17:14, 5. Sep. 2016)
  5. Staff:Health and Safety‏‎ (17:14, 5. Sep. 2016)
  6. Staff:Training and Development‏‎ (17:14, 5. Sep. 2016)
  7. Staff:Leaving the Company‏‎ (17:14, 5. Sep. 2016)
  8. Staff:Leave Arrangements‏‎ (17:14, 5. Sep. 2016)
  9. Impressum‏‎ (09:50, 17. Jan. 2020)
  10. AGB‏‎ (09:50, 17. Jan. 2020)
  11. Datenschutz‏‎ (11:38, 17. Jan. 2020)
  12. Lizenzbedingungen‏‎ (09:17, 21. Jan. 2020)
  13. Kontakt‏‎ (09:49, 21. Jan. 2020)
  14. GMPIng:Definition nach Anhang 15 des EU-GMP-Leitfadens‏‎ (08:20, 21. Feb. 2020)
  15. GMPIngDemo:E-Learning-Tool GMP:READY Technik & Engineering‏‎ (09:47, 21. Feb. 2020)
  16. GMPIngDemo:Ressourcen‏‎ (09:47, 21. Feb. 2020)
  17. GMPIngDemo:Planung‏‎ (09:48, 21. Feb. 2020)
  18. GMPIngDemo:Technische Dokumentation‏‎ (09:48, 21. Feb. 2020)
  19. GMPIngDemo:Technische Dokumentation: Zertifikate‏‎ (09:49, 21. Feb. 2020)
  20. GMPIngDemo:Checkliste: Technische Dokumentation‏‎ (09:49, 21. Feb. 2020)
  21. GMPIngDemo:Gute Dokumentationspraxis‏‎ (09:50, 21. Feb. 2020)
  22. GMPIngDemo:GMP-Regularien D, A, CH‏‎ (09:51, 21. Feb. 2020)
  23. GMPIngDemo:EU-GMP-Leitfaden‏‎ (09:52, 21. Feb. 2020)
  24. GMPIngDemo:Gesetze und Richtlinien USA (Auswahl)‏‎ (12:25, 21. Feb. 2020)
  25. GMPIngDemo:Inhaltliche Anforderungen an Qualifizierungsdokumente‏‎ (12:25, 21. Feb. 2020)
  26. GMPIngDemo:Funktionsqualifizierung‏‎ (12:25, 21. Feb. 2020)
  27. GMPIngDemo:Designqualifizierung im Detail‏‎ (12:25, 21. Feb. 2020)
  28. GMPIngDemo:Commissioning‏‎ (12:26, 21. Feb. 2020)
  29. GMPIngDemo:Betriebsphase‏‎ (12:26, 21. Feb. 2020)
  30. GMPIngDemo:Technischen Dokumentation: Risikoanalysen‏‎ (12:26, 21. Feb. 2020)
  31. GMPIngDemo:Gute Dokumentationspraxis: Rechtliche Grundlagen‏‎ (12:26, 21. Feb. 2020)
  32. GMPIngDemo:EU-GMP-Leitfaden: Qualifizierung von Ausrüstung‏‎ (12:29, 21. Feb. 2020)
  33. GMPIngDemo:Richtlinien der Kommission‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  34. GMPIngDemo:Designqualifizierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  35. GMPIngDemo:Technische Dokumentation: Protokolle‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  36. GMPIngDemo:Lastenheft - URS‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  37. GMPIngDemo:Leistungsqualifizierung in der Praxis‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  38. GMPIngDemo:Inhalt, Bedeutung und Nutzen der technischen Dokumentation‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  39. GMPIngDemo:Pflichtenheft: Inhalt, formale Gestaltung und Bedeutung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  40. GMPIngDemo:Kopien‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  41. GMPIngDemo:Logbuch‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  42. GMPIngDemo:ZLG Aide-Mémoire 07121105 Inspektion von Qualifizierung und Validierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  43. GMPIngDemo:Betriebsdokumentation‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  44. GMPIngDemo:Technische Dokumentation 4‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  45. GMPIngDemo:WHO‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  46. GMPIngDemo:Technische Dokumentation: Schemata, Pläne‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  47. GMPIngDemo:Qualifizierungspläne‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  48. GMPIngDemo:GMP-Konformität‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  49. GMPIngDemo:Methodenvalidierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  50. GMPIngDemo:Qualifizierungspläne - Inhalt, Erstellung und Genehmigung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  51. GMPIngDemo:Ausdrucke‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  52. GMPIngDemo:Erstellen von Dokumenten‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  53. GMPIngDemo:VMP: Rechtliche Grundlagen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  54. GMPIngDemo:Dokumentenstruktur der Qualifizierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  55. GMPIngDemo:SOP‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  56. GMPIngDemo:Reinigung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  57. GMPIngDemo:Führen von Dokumenten‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  58. GMPIngDemo:Inbetriebsetzung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  59. GMPIngDemo:Ansatzbehälter (Praxisbeispiel)‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  60. GMPIngDemo:GMP-Inspektion‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  61. GMPIngDemo:Formale Anforderungen an Qualifizierungsdokumente‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  62. GMPIngDemo:Technische Dokumentation: Spezifikationen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  63. GMPIngDemo:Grundsätze der Qualifizierung – Anforderungen aus Behördensicht‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  64. GMPIngDemo:Archivierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  65. GMPIngDemo:Qualifizierungsberichte‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  66. GMPIngDemo:SAT: Site Acceptance Test‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  67. GMPIngDemo:Arzneimittelgesetz - AMG‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  68. GMPIngDemo:Funktionsqualifizierung im Detail‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  69. GMPIngDemo:Datenintegrität‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  70. GMPIngDemo:Änderungsmanagement und Qualifizierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  71. GMPIngDemo:Qualifizierungsmasterplan: Regulatorische Anforderungen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  72. GMPIngDemo:Risikoanalyse im Lebenszyklus einer Anlage‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  73. GMPIngDemo:Checkliste zur Pflichtenheftüberprüfung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  74. GMPIngDemo:Archivierung: Rechtliche Grundlagen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  75. GMPIngDemo:Qualifizierungsdokumentation‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  76. GMPIngDemo:Änderungen und Korrekturen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  77. GMPIngDemo:Technisches Änderungswesen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  78. GMPIngDemo:ICH‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  79. GMPIngDemo:Bedingungen für ein erfolgreiche Archivierungskonzept‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  80. GMPIngDemo:Reinigungsvalidierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  81. GMPIngDemo:Prüfprotokolle – Tipps für die Praxis‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  82. GMPIngDemo:VMP: Begriffliche Abgrenzung von Validierung, Qualifizierung und Verifizierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  83. GMPIngDemo:Das V-Modell als Referenzmodell‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  84. GMPIngDemo:Technische Dokumentation: Anforderungen und Normen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  85. GMPIngDemo:Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung – AMWHV‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  86. GMPIngDemo:Qualifizierung: Rechtliche Grundlagen in Deutschland‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  87. GMPIngDemo:Qualifizierungsteam‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  88. GMPIngDemo:Kalibrierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  89. GMPIngDemo:Rohdaten‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  90. GMPIngDemo:GMP-Regularien Europa‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  91. GMPIngDemo:Traceability-Matrix zur Prüfung des Pflichtenhefts‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  92. GMPIngDemo:Abweichungsmanagement (Projekt)‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  93. GMPIngDemo:Periodischer Review und Periodische Requalifizierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  94. GMPIngDemo:Installationsqualifizierung im Detail‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  95. GMPIngDemo:Lastenheft: Inhalt, formale Gestaltung und Bedeutung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  96. GMPIngDemo:PIC-S PI 006 Richtlinie zur Qualifizierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  97. GMPIngDemo:Rohdaten: Rechtliche Grundlagen und Definition‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  98. GMPIngDemo:Abnahme‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  99. GMPIngDemo:Pflichtenheft‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  100. GMPIngDemo:Computersysteme‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  101. GMPIngDemo:Bedeutung, Aufbau und Durchführung von Risikoanalysen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  102. GMPIngDemo:Berichte‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  103. GMPIngDemo:FAT: Factory Acceptance Test‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  104. GMPIngDemo:Prozessvalidierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  105. GMPIngDemo:Risikoanalysen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  106. GMPIngDemo:Wartung - Instandhaltung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  107. GMPIngDemo:Aufbau eines Qualifizierungsmasterplans‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  108. GMPIngDemo:Risikoanalysen: Gesetzliche Anforderungen, Normen und Richtlinien‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  109. GMPIngDemo:Pläne‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  110. GMPIngDemo:Verständlichkeit‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  111. GMPIngDemo:Qualifizierung im Auftrag: Detailwissen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  112. GMPIngDemo:GMP-Regularien USA‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  113. GMPIngDemo:Interpretation von GMP-Regularien‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  114. GMPIngDemo:FDA-Guidelines‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  115. GMPIngDemo:Templates Equipment Qualification‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  116. GMPIngDemo:Qualifizierungsprotokolle‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  117. GMPIngDemo:Leistungsqualifizierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  118. GMPIngDemo:Qualifizierung im Auftrag‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  119. GMPIngDemo:Installationsqualifizierung‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  120. GMPIngDemo:Änderungswesen (Projekt)‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  121. GMPIngDemo:Validierungsmasterplan (VMP)‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  122. GMPIngDemo:Datenintegrität: Rechtliche Grundlagen‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  123. GMPIngDemo:PIC-S‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  124. GMPIngDemo:Technischen Dokumentation: Zukaufteile‏‎ (12:30, 21. Feb. 2020)
  125. GMPIng:Lastenheft: Inhalt, formale Gestaltung und Bedeutung‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  126. GMPIng:Qualifizierung im Auftrag: Detailwissen‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  127. GMPIng:Archivierung: Rechtliche Grundlagen‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  128. GMPIng:GMP-Regularien D, A, CH‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  129. GMPIng:Technische Dokumentation: Protokolle‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  130. GMPIng:Technische Dokumentation: Anforderungen und Normen‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  131. GMPIng:Kalibrierung‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  132. GMPIng:Technische Dokumentation: Spezifikationen‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  133. GMPIng:Erstellen von Dokumenten‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  134. GMPIng:Pflichtenheft: Inhalt, formale Gestaltung und Bedeutung‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  135. GMPIng:Risikoanalysen: Gesetzliche Anforderungen, Normen und Richtlinien‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  136. GMPIng:Ressourcen‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  137. GMPIng:Technische Dokumentation: Zertifikate‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  138. GMPIng:Pläne‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  139. GMPIng:Traceability-Matrix zur Prüfung des Pflichtenhefts‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  140. GMPIng:Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung – AMWHV‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  141. GMPIng:Formale Anforderungen an Qualifizierungsdokumente‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  142. GMPIng:Leistungsqualifizierung‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  143. GMPIng:Leistungsqualifizierung in der Praxis‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  144. GMPIng:Betriebsdokumentation‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  145. GMPIng:Kopien‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  146. GMPIng:Installationsqualifizierung‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  147. GMPIng:Technischen Dokumentation: Risikoanalysen‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  148. GMPIng:Risikoanalysen‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  149. GMPIng:Inhalt, Bedeutung und Nutzen der technischen Dokumentation‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  150. GMPIng:Methodenvalidierung‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  151. GMPIng:Berichte‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  152. GMPIng:Reinigungsvalidierung‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  153. GMPIng:Dokumentenstruktur der Qualifizierung‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  154. GMPIng:Installationsqualifizierung im Detail‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  155. GMPIng:Prozessvalidierung‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  156. GMPIng:Risikoanalyse im Lebenszyklus einer Anlage‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  157. GMPIng:SAT: Site Acceptance Test‏‎ (10:10, 27. Feb. 2020)
  158. GMPIng:Checkliste zur Pflichtenheftüberprüfung‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  159. GMPIng:Qualifizierungsberichte‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  160. GMPIng:Designqualifizierung im Detail‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  161. GMPIng:Reinigung‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  162. GMPIng:Qualifizierungspläne - Inhalt, Erstellung und Genehmigung‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  163. GMPIng:Technisches Änderungswesen‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  164. GMPIng:Planung‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  165. GMPIng:Periodischer Review und Periodische Requalifizierung‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  166. GMPIng:Technischen Dokumentation: Zukaufteile‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  167. GMPIng:Das V-Modell als Referenzmodell‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  168. GMPIng:Abnahme‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  169. GMPIng:Bedeutung, Aufbau und Durchführung von Risikoanalysen‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  170. GMPIng:VMP: Rechtliche Grundlagen‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  171. GMPIng:Qualifizierungsprotokolle‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  172. GMPIng:Bedingungen für ein erfolgreiche Archivierungskonzept‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  173. GMPIng:Technische Dokumentation 4.0‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  174. GMPIng:EU-GMP-Leitfaden‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  175. GMPIng:Betriebsphase‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  176. GMPIng:Index‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  177. GMPIng:Qualifizierung: Rechtliche Grundlagen in Deutschland‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  178. GMPIng:Logbuch‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  179. GMPIng:E-Learning-Tool GMP:READY Technik & Engineering‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  180. GMPIng:Verständlichkeit‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  181. GMPIng:Abweichungsmanagement (Projekt)‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  182. GMPIng:GMP-Regularien USA‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  183. GMPIng:Commissioning‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  184. GMPIng:Computersysteme‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  185. GMPIng:Qualifizierung im Auftrag‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  186. GMPIng:Gute Dokumentationspraxis‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  187. GMPIng:Lastenheft - URS‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  188. GMPIng:Wartung - Instandhaltung‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  189. GMPIng:Gute Dokumentationspraxis: Rechtliche Grundlagen‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  190. GMPIng:Änderungen und Korrekturen‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  191. GMPIng:GMP-Regularien Europa‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  192. GMPIng:Checkliste: Technische Dokumentation‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  193. GMPIng:ICH‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  194. GMPIng:FAT: Factory Acceptance Test‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  195. GMPIng:Ausdrucke‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  196. GMPIng:Gesetze und Richtlinien USA (Auswahl)‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  197. GMPIng:Archivierung‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  198. GMPIng:WHO‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  199. GMPIng:PIC-S PI 006 Richtlinie zur Qualifizierung‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  200. GMPIng:Qualifizierungspläne‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  201. GMPIng:Validierungsmasterplan (VMP)‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  202. GMPIng:Inbetriebsetzung‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  203. GMPIng:VMP: Begriffliche Abgrenzung von Validierung, Qualifizierung und Verifizierung‏‎ (10:11, 27. Feb. 2020)
  204. GMPIng:Datenintegrität‏‎ (10:12, 27. Feb. 2020)
  205. GMPIng:Führen von Dokumenten‏‎ (10:12, 27. Feb. 2020)
  206. GMPIng:Pflichtenheft‏‎ (10:12, 27. Feb. 2020)
  207. GMPIng:Arzneimittelgesetz - AMG‏‎ (10:12, 27. Feb. 2020)
  208. GMPIng:Datenintegrität: Rechtliche Grundlagen‏‎ (10:12, 27. Feb. 2020)
  209. GMPIng:Rohdaten: Rechtliche Grundlagen und Definition‏‎ (10:12, 27. Feb. 2020)
  210. GMPIng:Funktionsqualifizierung im Detail‏‎ (10:12, 27. Feb. 2020)
  211. GMPIng:Prüfprotokolle – Tipps für die Praxis‏‎ (10:12, 27. Feb. 2020)
  212. GMPIng:PIC-S‏‎ (10:12, 27. Feb. 2020)
  213. GMPIng:Designqualifizierung‏‎ (10:12, 27. Feb. 2020)
  214. GMPIng:Technische Dokumentation: Schemata, Pläne‏‎ (10:12, 27. Feb. 2020)
  215. GMPIng:Internationale Regularien‏‎ (11:26, 27. Feb. 2020)
  216. GMPIngDemo:Nationale Regularien‏‎ (11:50, 27. Feb. 2020)
  217. GMPIngDemo:Supranationale Regularien‏‎ (11:50, 27. Feb. 2020)
  218. GMPIngDemo:Internationale Regularien‏‎ (11:50, 27. Feb. 2020)
  219. GMPIng:Grundsätze der Qualifizierung – Anforderungen aus Behördensicht‏‎ (12:13, 27. Feb. 2020)
  220. GMP-Verlag Peither‏‎ (15:00, 27. Feb. 2020)
  221. GMPIngDemo:Qualifizierungsmasterplan - QMP‏‎ (16:05, 27. Feb. 2020)
  222. GMPIng:Qualifizierungsdokumentation‏‎ (16:06, 27. Feb. 2020)
  223. GMPIngDemo:GMP-Regularien‏‎ (16:09, 27. Feb. 2020)
  224. GMPIngDemo:Qualifizierung‏‎ (16:10, 27. Feb. 2020)
  225. GMPIng:Qualifizierungsmasterplan - QMP‏‎ (16:10, 27. Feb. 2020)
  226. GMPIng:GMP-Regularien‏‎ (16:11, 27. Feb. 2020)
  227. GMPIngDemo:Index‏‎ (16:31, 27. Feb. 2020)
  228. Fragen an die Redaktion‏‎ (16:38, 27. Feb. 2020)
  229. GMPIngDemo:ZLG Aide-Mémoire 07121107 Qualifizierung und Validierung‏‎ (17:09, 27. Feb. 2020)
  230. GMPIngDemo:ZLG Aide-Mémoire 07121106 Qualifizierung und Validierung‏‎ (08:22, 28. Feb. 2020)
  231. GMPIng:ZLG Aide-Mémoire 07121105 Inspektion von Qualifizierung und Validierung‏‎ (11:41, 28. Feb. 2020)
  232. GMPIng:ZLG Aide-Mémoire 07121106 Qualifizierung und Validierung‏‎ (11:41, 28. Feb. 2020)
  233. GMPIngDemo:Organisation und Verantwortung‏‎ (14:29, 3. Mär. 2020)
  234. GMPIng:Organisation und Verantwortung‏‎ (14:30, 3. Mär. 2020)
  235. GMPIngDemo:EU-GMP-Leitfaden Anhang 15 Qualifizierung und Validierung‏‎ (12:35, 4. Mär. 2020)
  236. GMPIng:EU-GMP-Leitfaden Anhang 15 Qualifizierung und Validierung‏‎ (17:03, 13. Mär. 2020)
  237. Hauptseite‏‎ (13:05, 18. Mär. 2020)
  238. GMPIng:Autoren‏‎ (17:38, 20. Mär. 2020)
  239. GMPIng:Änderungswesen (Projekt)‏‎ (09:59, 23. Mär. 2020)
  240. GMPIng:Änderungsmanagement und Qualifizierung‏‎ (10:00, 23. Mär. 2020)
  241. GMPIng:Ressourcen: Rechtliche Grundlagen‏‎ (16:55, 6. Mai 2020)
  242. GMPIng:Aufbau eines Qualifizierungsmasterplans‏‎ (17:02, 6. Mai 2020)
  243. GMPIngDemo:Ressourcen: Rechtliche Grundlagen‏‎ (15:15, 12. Mai 2020)
  244. GMPIngDemo:Technische Dokumentation 4.0‏‎ (15:52, 12. Mai 2020)
  245. GMPIng:SOP‏‎ (07:44, 18. Aug. 2020)
  246. GMPIng:Ansatzbehälter (Praxisbeispiel)‏‎ (11:21, 24. Aug. 2020)
  247. GMPIng:Templates Equipment Qualification‏‎ (13:09, 24. Aug. 2020)
  248. GMPIng:Unterschriften und elektronische Signaturen‏‎ (13:16, 24. Aug. 2020)
  249. Demoversion GMP-INGENIEUR‏‎ (13:20, 24. Aug. 2020)
  250. GMPIngDemo:Unterschriften und elektronische Signaturen‏‎ (13:43, 24. Aug. 2020)

Zeige (vorherige 250 | nächste 250) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)